α核素标记药物
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α核素标记药物是一类利用α核素标记的放射性治疗药物,属于放射性治疗药物的一种。其具备高线性能量传递(>100keV/μm)和短组织射程(小于100μm)等特性,可高效造成癌细胞DNA双链断裂,对癌细胞具有极强的杀伤效果,同时能显著降低对周边健康组织的损伤风险 。
2013年,美国食品药品管理局(FDA)批准了首个α核素标记药物——德国拜耳的氯化镭[223Ra]注射液 。2025年,全球以注册上市为目标开展临床试验的α核素标记药物有28款。在中国,东诚蓝纳成研制的用于治疗前列腺癌的锕[225Ac]标记药物于2025年9月获批开展临床试验 ,诺华研发的锕[225Ac]-PSMA-617注射液也于2025年2月获得国家药监局受理 。
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